导语:安徽智飞新冠疫苗就是三针疫苗,即需要打三针才能起到效果。和两针疫苗一样,三针疫苗之间也需要间隔一定时间。那么,具体安徽智飞新冠疫苗三针间隔时间分别多久?到底安徽智飞新冠疫苗第一针和第二针间隔多久?一起来了解。
安徽智飞新冠疫苗三针间隔时间
安徽智飞新冠疫苗
相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周,第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成,第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。
安徽智飞新冠疫苗接种人群对象?
目前,新冠病毒重组蛋白疫苗的接种人群仍然是18岁及以上人群,包括老年人。18岁以下人群暂不推荐接种。
安徽智飞新冠疫苗没有接种完的,中途可以更换另外一种新冠疫苗吗?
现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况,无法用同一个疫苗产品完成接种时,可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。
如果接种的是重组新冠病毒疫苗,不能用新冠病毒灭活疫苗和腺病毒载体疫苗来完成后续接种,因为生产工艺、接种剂次和间隔时间都不同。
安徽智飞新冠疫苗
安徽智飞新冠疫苗的接种人群禁忌?
(1)已知对该疫苗的任何成份,包括辅料过敏者;
(2)患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者;
(3)妊娠期妇女;
(4)患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
安徽智飞新冠疫苗
安徽智飞新冠疫苗注意事项:
在接种安徽智飞新冠疫苗之前,要尽量穿宽松的衣服,因为其接种部位是在上臂三角肌;且要如实告知医护人员自身的健康状况及服药情况。打完疫苗后,需要在现场等待半小时,确认无异常反应之后就可离开。另外,隔天一般会出现手臂酸疼,属于正常现象。安徽智飞新冠疫苗分三次注射,其中相邻2剂之间的接种时间要大于或等于四周,而第二剂尽量在接种第一剂次后八周内完成,第三剂和第一剂的间隔时间需要在6个月内完成。
新型冠状病毒肺炎的传播途径主要是呼吸道飞沫和接触传播,常见症状有发热、乏力、干咳等。有些朋友刚打完兰州生物第一针,但是不清楚兰州生物第二针间隔时间是多少天?兰州生物第二针间隔多久可以打?下面小编决定为大家总结一下,马上来看看吧。
兰州生物第二针间隔时间
间隔21-28天(三-四周)。
兰州生物新冠疫苗其实属于“北京生物”的疫苗,疫苗的原液都是由北京生物生产的。但是,北京生物实在是太忙了,所以就找了几个小伙伴帮忙完成最后的分装和包装生产,其中一个就是兰州生物。
和北京生物医药,兰州生物新冠疫苗每剂也是间隔21-28天(三-四周),延长到两三个月也可以。北京生物疫苗在首次接种后10天产生抗体,在两针接种完成后的14天,可以产生高滴度抗体并形成有效的保护。
1、在疫苗安全间隔期内,越早接种,越早获得最佳的免疫效果,如果仅接种一剂次,达不到免疫效果。只有尽快完成2剂次接种,才能完成全程免疫。
2、6月30日前,请接种完第一剂次满21天的居民务必在间隔期满次日进行接种,避免月底发生聚集排队、接种不便的情况。
3、7月1日起恢复第一剂次和第二剂次的正常预约接种。新冠病毒疫苗全民免费接种的政策不变,请暂未接种第一剂次的人员无需担忧,兰州市将全力保障新冠疫苗接种工作有序开展。
第一针兰州生物第二针打什么?
第一针兰州生物第二针可以打北京生物、成都生物、长春生物、武汉生物疫苗,还可以打北京科兴疫苗,因为根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》确认,若遇到疫苗供应不足的情况下,可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种,目前多社区的疫苗接种大多都是混打。
1.第一针兰州生物第二针必须一样吗?
不是。因为根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》确认,若遇到疫苗供应不足的情况下,可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种,意思就是说去接种的地方,若没有兰州生物疫苗,可以接种灭活疫苗中的任意一种,比如北京生物、成都生物、长春生物、武汉生物、北京科兴中维。
2.第一针兰州生物第二针北京科兴可以吗?
第一针兰州生物第二针北京科兴可以,因为兰州生物和北京科兴都属于灭活疫苗,是可以混合接种的。
3.第一针兰州生物第二针成都生物可以吗?
第一针兰州生物第二针成都生物可以,因为兰州生物和成都生物都属于北京生物疫苗,其原液一样,只是包装不同而已。
4.第一针兰州生物第二针长春生物可以吗?
第一针兰州生物第二针长春生物可以。因为兰州生物和长春生物都属于北京生物疫苗,其原液都是北京生物制品研究所生产的,只是包装不一样而已。
兰州生物新冠疫苗安全吗?
兰州生物新冠疫苗属于北京生物的疫苗,疫苗的原液都由北京生物生产。疫苗是安全、有效的,可放心使用。
目前,国药集团中国生物正在利用所属的长春、兰州、成都、上海等生物制品研究所的分包装能力来扩大新冠疫苗产能。按照上市许可持有人制度的规定,北京生物制品研究所委托兰州生物制品研究所、成都生物制品研究所、长春生物制品研究所等企业承担了北京生物制品研究所新冠疫苗制剂分包装任务,这也是符合国际惯例的。
为了有效区分和注明委托生产的委托双方企业关系,委托分包装的疫苗在外包装、说明书等企业需要提供的材料上均清晰的描述和标注了委托双方的企业信息:疫苗上市许可持有人为北京生物制品研究所,原液生产企业为北京生物制品研究所,制剂分包装企业为对应的兰州生物制品研究所、长春生物制品研究所、成都生物制品研究所等。
委托分包装操作是严格按照国家相关的法规要求进行的,疫苗原液由北京生物制品研究所生产,与北京生物制品研究所生产和包装的疫苗质量是完全一样的,都是经过有关部门的监管认证,疫苗同样安全可控,完全可以放心接种。
接种新型冠状病毒疫苗的人是越来越多的,那就说明拥有免疫力的人也越来越多,这样就能有效控制新冠病毒的传播了。有些朋友想了解下:北京生物第二针间隔时间要多少天?北京生物第二针间隔多久?接下去小编带大家见识下吧,欢迎大家阅读。
北京生物第二针间隔时间
北京生物第二针间隔建议在21-56天之内完成即可。倘若第2针的接种时间还没到,可再等等,如特殊原因过了8周(56天)还没打上,一定尽快完成第二针,这样才能得到完整的全程免疫保护效果。
北京市目前使用的是全病毒灭活疫苗,是通过一定方法使新冠病毒失去感染性和复制力,同时保留能引起人体免疫应答活性而制备成的疫苗。灭活疫苗是传统经典的疫苗制备方式,属于成熟、可靠、经典的疫苗制备手段,相对于其它疫苗研制技术而言,灭活疫苗研发平台成熟、生产工艺稳定、质量标准可控、保护效果良好、研发速度快,且易于规模化生产,具有国际通行的安全性和有效性评判标准。
北京生物疫苗安全性怎么样?
目前获批附条件上市的国产新冠疫苗公布的保护效力数据结果,均达到世界卫生组织相关技术标准及有关国家技术标准。陈薇院士表示,只要是国家药监局批准的,它的安全性、有效性都是有一定数据支撑的,也就是潜在的收益,或者已知的收益是肯定大于潜在的风险,或者已知的风险的。
新冠疫苗两针不同厂家可以吗?
新冠疫苗两针不同厂家但是同种类型的疫苗是可以接种的。因为根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》确认,如果遇到疫苗供应不足等特殊情况,无法用同一个疫苗产品完成接种时,可釆用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。在可以选择的情况下,最好是接种同种类型、同个厂家的新冠疫苗。
1.北京生物和科兴中维可以混打吗?
北京生物和科兴中维可以混打,因为北京生物和科兴中维都是灭活疫苗,根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》确认,若遇到疫苗供应不足的情况下,可釆用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。
2.北京生物和长春、成都、兰州生物可以混打吗?
北京生物和长春、成都、兰州生物可以混打,因为这些疫苗都是同一厂家疫苗,因为据官方介绍,为解决疫苗分装产能压力,成都生物、兰州生物和长春生物等企业负责了部分北京生物疫苗的瓶装和外包装,接种凭证显示“生产企业”一栏为“成都生物”或其他厂家,但疫苗注射液均为北京生物生产,以上疫苗均为同一厂家疫苗,请市民放心接种。
3.北京科兴和长春生物可以混打吗?
北京科兴和长春生物可以混打,因为北京科兴和长春生物都是灭活疫苗,根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》确认,若遇到疫苗供应不足的情况下,可釆用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。
4.安徽智飞新冠疫苗和北京科兴可以混打吗?
安徽智飞新冠疫苗和北京科兴不可以混打,因为安徽智飞新冠疫苗是重组疫苗,北京科兴是灭活疫苗,二者种类不同,因此不可接种。
5.安徽智飞新冠疫苗和北京生物可以混打吗?
安徽智飞新冠疫苗和北京生物不可以混打,因为安徽智飞新冠疫苗是重组疫苗,北京生物是灭活疫苗,二者种类不同,因此不可接种。
国药北京生物新冠灭活疫苗接种注意事项
1.目前暂未获得本品的保护持久性数据,接种后仍需根据疫情防控需要采取必要的防护措施。
2.目前暂未获得本品对60岁及以上人群的保护效力直接证据,疾病预防控制相关机构接种使用时,需结合该人群健康状态和暴露风险,评估接种本品的必要性。
3.使用前应检查包装容器、标签、外观、有效期是否符合要求,如玻璃针管有裂纹,玻璃针管外表面有斑点、污点、擦痕,标签不清或超过有效期时限、疫苗出现浑浊等外观异常者均不得使用。
4.任何时候不能静脉注射;尚无本品采用皮下或皮内注射的安全性和有效性数据。
5.接种本品后应在现场观察至少30分钟。接种门诊应备有肾上腺素等急救药物,以备偶有发生严重过敏反应时急救用。
6.患急性疾病、慢性疾病的急性发作期、严重慢性疾病、过敏体质和发热者需慎用;必要时经医生评估后延迟接种。
7.糖尿病患者及有惊厥、癫痫、脑病或精神疾病史或家族史者需慎用。
8.血小板减少症及任何凝血功能障碍患者,肌肉接种后可能会引起出血,需慎用。
9.尚未获得本品对免疫功能受损者(例如恶性肿瘤、肾病综合征、艾滋病患者)的安全性和有效性数据,此类人群接种本品应基于个体化考虑。
10.注射过免疫球蛋白者应间隔1个月以上再接种本品,以免影响免疫效果。
11.尚未进行同期(先、后或同时)接种其它疫苗对本品免疫原性影响的临床研究,同期接种其它疫苗时应咨询专业医师。
12.接种本品后出现任何神经系统不良反应者,禁止再次使用。
13.本品尚无SARS-CoV-2感染者或既往感染者的保护效力证据。
14.与其它疫苗一样,无法确保本品对所有接种者均产生保护作用。
接种新型冠状病毒疫苗的人是越来越多的,那就说明拥有免疫力的人也越来越多,这样就能有效控制新冠病毒的传播了。有些朋友想了解下:北京生物第二针间隔时间要多少天?北京生物第二针间隔多久?接下去小编带大家见识下吧,欢迎大家阅读。
北京生物第二针间隔时间
北京生物第二针间隔建议在21-56天之内完成即可。倘若第2针的接种时间还没到,可再等等,如特殊原因过了8周(56天)还没打上,一定尽快完成第二针,这样才能得到完整的全程免疫保护效果。
北京市目前使用的是全病毒灭活疫苗,是通过一定方法使新冠病毒失去感染性和复制力,同时保留能引起人体免疫应答活性而制备成的疫苗。灭活疫苗是传统经典的疫苗制备方式,属于成熟、可靠、经典的疫苗制备手段,相对于其它疫苗研制技术而言,灭活疫苗研发平台成熟、生产工艺稳定、质量标准可控、保护效果良好、研发速度快,且易于规模化生产,具有国际通行的安全性和有效性评判标准。
北京生物疫苗安全性怎么样?
目前获批附条件上市的国产新冠疫苗公布的保护效力数据结果,均达到世界卫生组织相关技术标准及有关国家技术标准。陈薇院士表示,只要是国家药监局批准的,它的安全性、有效性都是有一定数据支撑的,也就是潜在的收益,或者已知的收益是肯定大于潜在的风险,或者已知的风险的。
新冠疫苗两针不同厂家可以吗?
新冠疫苗两针不同厂家但是同种类型的疫苗是可以接种的。因为根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》确认,如果遇到疫苗供应不足等特殊情况,无法用同一个疫苗产品完成接种时,可釆用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。在可以选择的情况下,最好是接种同种类型、同个厂家的新冠疫苗。
1.北京生物和科兴中维可以混打吗?
北京生物和科兴中维可以混打,因为北京生物和科兴中维都是灭活疫苗,根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》确认,若遇到疫苗供应不足的情况下,可釆用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。
2.北京生物和长春、成都、兰州生物可以混打吗?
北京生物和长春、成都、兰州生物可以混打,因为这些疫苗都是同一厂家疫苗,因为据官方介绍,为解决疫苗分装产能压力,成都生物、兰州生物和长春生物等企业负责了部分北京生物疫苗的瓶装和外包装,接种凭证显示“生产企业”一栏为“成都生物”或其他厂家,但疫苗注射液均为北京生物生产,以上疫苗均为同一厂家疫苗,请市民放心接种。
3.北京科兴和长春生物可以混打吗?
北京科兴和长春生物可以混打,因为北京科兴和长春生物都是灭活疫苗,根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》确认,若遇到疫苗供应不足的情况下,可釆用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。
4.安徽智飞新冠疫苗和北京科兴可以混打吗?
安徽智飞新冠疫苗和北京科兴不可以混打,因为安徽智飞新冠疫苗是重组疫苗,北京科兴是灭活疫苗,二者种类不同,因此不可接种。
5.安徽智飞新冠疫苗和北京生物可以混打吗?
安徽智飞新冠疫苗和北京生物不可以混打,因为安徽智飞新冠疫苗是重组疫苗,北京生物是灭活疫苗,二者种类不同,因此不可接种。
国药北京生物新冠灭活疫苗接种注意事项
1.目前暂未获得本品的保护持久性数据,接种后仍需根据疫情防控需要采取必要的防护措施。
2.目前暂未获得本品对60岁及以上人群的保护效力直接证据,疾病预防控制相关机构接种使用时,需结合该人群健康状态和暴露风险,评估接种本品的必要性。
3.使用前应检查包装容器、标签、外观、有效期是否符合要求,如玻璃针管有裂纹,玻璃针管外表面有斑点、污点、擦痕,标签不清或超过有效期时限、疫苗出现浑浊等外观异常者均不得使用。
4.任何时候不能静脉注射;尚无本品采用皮下或皮内注射的安全性和有效性数据。
5.接种本品后应在现场观察至少30分钟。接种门诊应备有肾上腺素等急救药物,以备偶有发生严重过敏反应时急救用。
6.患急性疾病、慢性疾病的急性发作期、严重慢性疾病、过敏体质和发热者需慎用;必要时经医生评估后延迟接种。
7.糖尿病患者及有惊厥、癫痫、脑病或精神疾病史或家族史者需慎用。
8.血小板减少症及任何凝血功能障碍患者,肌肉接种后可能会引起出血,需慎用。
9.尚未获得本品对免疫功能受损者(例如恶性肿瘤、肾病综合征、艾滋病患者)的安全性和有效性数据,此类人群接种本品应基于个体化考虑。
10.注射过免疫球蛋白者应间隔1个月以上再接种本品,以免影响免疫效果。
11.尚未进行同期(先、后或同时)接种其它疫苗对本品免疫原性影响的临床研究,同期接种其它疫苗时应咨询专业医师。
12.接种本品后出现任何神经系统不良反应者,禁止再次使用。
13.本品尚无SARS-CoV-2感染者或既往感染者的保护效力证据。
14.与其它疫苗一样,无法确保本品对所有接种者均产生保护作用。
目前疫情已经蔓延至全球,对全球公众的健康构成严重威胁。有些人已经接种疫苗第一针,但是不清楚:安徽智飞第二针间隔时间有多少天?安徽智飞第二针间隔多久打?以下内容由小编为大家精心准备,看完就清楚了,还可以分享给小伙伴哦。
安徽智飞第二针间隔时间
间隔建议在4周及以上,其中,第二剂尽量在接种首剂后8周内完成,第3剂尽量在接种首剂后6个月内完成。
安徽智飞新冠疫苗为什么打三针?
安徽智飞新冠疫苗接种采用的是三针法,每一针间隔时间可能都会有所不同,在接种两针之后可以达到76%的抗体,接种完三针后才可以达到97%的抗体。所以说一定要接种完三针,抗体会达到百分之九十以上。具体打三针原因如下:
原因一:效果更明显
根据安徽智飞重组新冠疫苗临床试验数据显示,打3针比打2针的效果更好,能产生的中和抗体滴度更高,因此采用三针打法。
原因二:免疫比较强
接种安徽智飞新冠疫苗2剂后,83%的疫苗接种人群可以产生中和抗体。接种3剂后,97%的接种人群可产生中和抗体。
原因三:有效率更高
安徽智飞新冠疫苗是一种重组蛋白疫苗,这种疫苗的安全性是比较高的,有效率也非常的高效接种三针,而且这种之后的有效期是比较长的,可以达到两年。
原因四:疫苗种类不同
安徽智飞新冠疫苗为重组免疫蛋白的疫苗,不同的疫苗打法也就不一样。像新冠灭活疫苗要打两针才能起到免疫,而腺病毒载体疫苗只需要打一针,在14天后可产生有效保护。
新冠疫苗
总结:安徽智飞第二针间隔时间是建议在4周及以上,第二针尽量在接种首剂后8周内完成,为了效果明显,建议一定要接种完三针。
安徽智飞新冠病毒疫苗优劣
安徽智飞新冠病毒疫苗也就是重组新冠病毒疫苗(CHO细胞),这款疫苗需要接种三针,其优势就是三次注射后,不仅中和抗体水平翻了一番,而且可以达到从新冠上康复的人数的两倍,并且免疫作用更长。而且根据数据显示,重组蛋白疫苗在接种两针之后,76%可以产生中和抗体;接种三针之后,97%可以产生中和抗体,因此相比较两针的灭活疫苗,三针的重组股蛋白疫苗安全性更高一些。但是因为这款疫苗需要接种三针,所以其劣势在于对于可能有紧急事情没时间接种剩下疫苗的人来说不太友好,在时间上可能会比较难以协调。
安徽智飞新冠疫苗预防有效期
事实上新冠病毒从分离到现在才半年多时间,因此目前相关疫苗的数据在全世界都不会有太多,因此关于疫苗的有效期现在也不能完全肯定的,但是肯定都是一年以内的数据。因此这款重组蛋白疫苗的预防期可以半年可以说是有的,相信相关的数据以后会有更多。
更重要的是,从目前来看,这款重组新冠疫苗对已经很发生变异的新冠病毒疫苗能够有效覆盖,因此接种这款疫苗的优势还是很多的。以上就是关于安徽智飞新冠病毒疫苗优劣,以及安徽智飞新冠疫苗预防有效期的简单介绍,希望对于想要了解的人有所帮助。
安徽智飞疫苗相关问题
一、安徽智飞疫苗属于灭活疫苗吗?
不是灭活疫苗,是重组新冠疫苗通过直接注射可消灭病毒的抗体成分、来达到避免病毒快速繁殖、避免新冠肺炎的疫苗但是智飞新冠疫苗并不是灭活疫苗,它是一种重组疫苗,也就是mNRA疫苗,它在各方面的综合表现都是遥遥领先于灭活病疫苗以及腺病毒载体疫苗的
二、安徽智飞新冠疫苗在国内获批紧急使用
2021年5月12日,由安徽智飞龙科马生物制药有限公司与中国科学院微生物研究所联合研制的新冠疫苗“智克威得”,利用北京智飞绿竹生物制药有限公司(下称智飞绿竹)现有先进生产包装线,进行扩能生产5月3日,第一批新冠疫苗顺利下线上市。
三、为什么打科兴不打智飞?
科兴上市早北京科兴中维新冠疫苗在2021年2月5日获得国家批准上市,而智飞新冠疫苗在2021年3月10日在中国国内紧急使用获得批准2.科兴接种方便科兴中维为新冠病毒灭活疫苗(Vero细胞),只需要接种两针就行,在注射第一针疫苗与第二针的时候只需间隔28天而智飞新冠疫苗为重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞),需要接种三针,其中第二剂尽量在接种首剂后8周内完成。
第3剂尽量在接种首剂后6个月内完成3.科兴产能高科兴新冠疫苗的年产能超20亿剂次,而安徽智飞年产能在5亿剂左右有的人不愿意等接种的时间太久,因此选择产能高的新冠疫苗尽早接种完,达到预防新冠病毒的作用总得来说,安徽智飞疫苗停了可能是因为接种时间未到、缺货导致等原因导致的而为什么打科兴主要是方便,所以更多的人愿意选择科兴,但这两种疫苗的效果都是非常好的。
虽然目前我国疫情形势总体平稳,但是还存在一定传染的风险,因此接种疫苗就能降低感染率与重症率。最近有些朋友来咨询小编:深圳康泰第二针间隔时间有多少天?深圳康泰第二针隔多久可以打?下面小编整理了一些相关信息,供大家参考!
深圳康泰第二针间隔时间
2剂之间的接种间隔建议≥28天,第2剂在8周内尽早完成。
接种疫苗有哪些禁忌?
疫苗接种的禁忌是指不应接种疫苗的情况。
根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》,通常的疫苗接种禁忌包括:
对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者,或以前接种同类疫苗时出现过敏者;
既往发生过疫苗严重过敏反应者(如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等);
患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者(如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等);
正在发热者,或患急性疾病,或慢性疾病的急性发作期,或未控制的严重慢性病患者;
妊娠期妇女
有些禁忌,比如正在发热等是暂时的,当导致禁忌的情况不再存在时,可以在晚些时候接种疫苗。
深圳康泰的新冠疫苗怎么样?
深圳康泰新冠疫苗和其它几种品牌是一样的,有实验数据支撑的,可以放心接种。其在5月时就获得国家紧急使用授权许可,从2020年2月开始研发,到2021年4月,公布了临床试验第一二期数据,数据显示临床实验者没有不良事件发生。现在已经全面启动生产,今天已经在深圳各区域全面开打。
1.疫苗种类
康泰生物生产的新冠疫苗为灭活疫苗,和北京生物、武汉生物及北京科兴中维研发的新冠疫苗为同一种类和生产技术路线。
2.疫苗安全性
根据康泰生物新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据,该疫苗未发生3级以上严重不良反应,整体不良反应发生率与安慰剂组相比无显著差异,具有良好和安全性。
3.疫苗有效性
根据康泰生物公布的新冠疫苗临床试验数据来看,该疫苗预期有效性超过90%,未发生3级以上严重不良反应,中和抗体为康复者2.65倍,在全国所有新冠疫苗品牌中排名第一,在全球排名第四。
4.疫苗名称
康泰生物生产的新冠疫苗命名为为KCONVAC。目前,其已启动III期临床试验。此前的I/II期临床试验结果,4月8日发表在预印本网站MedRxiv上,尚未经过同行评议。
5.纳入紧急使用
日前,深圳康泰生物制品股份有限公司发布公告称,该公司近日收到国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班的通知,根据《中华人民共和国疫苗管理法》第二十条有关规定,公司研发的新型冠状病毒灭活疫苗经国家卫生健康委提出建议,国家药品监督管理局组织论证同意紧急使用。
康泰生物新冠疫苗相关问题
1.康泰生物新冠疫苗走的是什么技术路线?
目前我国研发的疫苗共有五条技术路线:
灭活疫苗
腺病毒载体疫苗
减毒流感病毒载体疫苗
重组蛋白疫苗
核酸疫苗(包括RNA疫苗和DNA疫苗)
康泰生物研发的新冠疫苗为灭活疫苗,与中生集团北京所、武汉所及北京科兴中维研发的新冠疫苗是同一技术路线。目前灭活疫苗研发平台成熟、质量标准可控、保护效果良好,具有国际通行的安全性和有效性评价标准。
2.什么时候获批紧急使用的?
康泰生物新冠疫苗是由国家药监局组织论证,国务院联防联控机制于2021年5月7日批准紧急使用。
3.安全性如何?
疫苗接种后,在诱导人体免疫系统产生对特定疾病的保护力的同时,由于疫苗本身特性,以及受种者个体之间的差异,有少数受种者在接种后可能会发生不良反应。
康泰生物新冠疫苗临床试验研究显示,未发生严重不良反应,具有良好的安全性。
4.有效性如何?
根据康泰生物新冠疫苗临床试验研究数据,能有效诱导中和抗体生成,表明该疫苗能够在18-59岁的成年人中诱导产生免疫应答。
5.谁可以打?打几针?
康泰生物新冠疫苗用于18岁及以上易感人群,接种2剂;
2剂之间的接种间隔建议≥28天,第2剂在8周内尽早完成。
6.还有哪些地方能打到康泰新冠疫苗?
康泰生物作为广东省唯一的本土新冠疫苗生产企业,为保障广东省新冠疫苗接种的顺利进行,首先保障广东省的供应,根据广东省的统一安排,优先供应深圳市,后续康泰生物新冠疫苗将逐步在全国,在全球供应和使用。
7.接种疫苗有哪些禁忌?
疫苗接种的禁忌是指不应接种疫苗的情况。
根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》,通常的疫苗接种禁忌包括:
对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者,或以前接种同类疫苗时出现过敏者;
既往发生过疫苗严重过敏反应者(如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等);
患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者(如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等);
正在发热者,或患急性疾病,或慢性疾病的急性发作期,或未控制的严重慢性病患者;
妊娠期妇女
有些禁忌,比如正在发热等是暂时的,当导致禁忌的情况不再存在时,可以在晚些时候接种疫苗。
8.不同厂家的新冠病毒疫苗,可以替代接种吗?
根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》,现阶段建议用同一个企业的新冠病毒灭活疫苗完成全程接种。
如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况,无法用同一个企业的新冠病毒灭活疫苗完成全程接种时,可采用其他企业生产的灭活疫苗完成接种。