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2021/9/26 13:32:37
万年历日历:混打吗知识
混打吗知识
深圳康泰和北京科兴能混打吗

现在未接种新冠病毒疫苗的朋友们,都在陆续接种疫苗。可以接种疫苗的种类有北京生物、北京科兴中维、深圳康泰等。那么,大家知道深圳康泰和北京科兴能混打吗?深圳康泰和北京科兴可以一起打吗?请大家收藏好小编精心准备的内容,希望对大家有所帮助。

深圳康泰和北京科兴能混打吗

不能混打。

目前根据深圳社康发布的最新规定,深圳康泰新冠疫苗不可以和其他疫苗混打。康泰生物研发的新冠疫苗为灭活疫苗,与中生集团北京所、武汉所及北京科兴中维研发的新冠疫苗是同一技术路线。目前灭活疫苗研发平台成熟、质量标准可控、保护效果良好,具有国际通行的安全性和有效性评价标准。

日夜兼程投入疫苗研发

早在2020年2月、新冠疫情暴发不久,康泰生物就着手启动疫苗研发工作,并于同年9月获得国家药监局临床试验批件。

康泰生物深圳全体员工也自2020年春节起,积极落实国家抗疫号召,全员放弃阖家团圆的机会,在做好各项防控工作的前提下,坚守岗位,一方面保障各项生产有序进行,没有出现一例感染,另一方面紧急投入新冠疫苗研发;研发初期,康泰生物缺乏P3实验室,经过多方奔走协调最终落实,康泰生物的科学家们就在7平米的实验室中完成了疫苗初期研发工作;康泰生物全体高管,也自2020年初至今,与所有员工一同吃在厂区、住在厂区,没有休过一个周末,日夜兼程、枕戈待旦,只为疫苗早日研发成功并投产。

2021年4月,好消息传来:康泰生物新型冠状病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据在耶鲁大学、冷泉港实验室、英国医学杂志联合运营的Medrxiv平台及《中华医学杂志》英文版发表。数据显示,该疫苗预期保护率超过90%,未发生3级以上严重不良反应,整体不良反应发生率与安慰剂组相比无显著差异,具有优异的有效性和安全性。

与此同时,在我市有关部门和单位的大力支持和指导下,康泰生物新冠灭活疫苗基地作为深圳市救灾应急工程项目顺利建成。

深圳康泰疫苗相关问题

1.深圳康泰新冠病毒疫苗是什么?

5月7日,由深圳康泰生物自主研发生产的新冠病毒疫苗获批在国内紧急使用,康泰生物新冠病毒疫苗为灭活疫苗,与北京生物、北京科兴中维和武汉生物新冠病毒疫苗,都是同一技术路线,可以放心接种。

2.安全性和有效性怎么样?

目前灭活疫苗研发平台成熟、质量标准可控、保护效果良好,具有国际通行的安全性和有效性评价标准。康泰生物新冠病毒疫苗临床试验研究显示,其具有良好的安全性。

康泰生物今年4月在《中华医学杂志》发表的相关研究论文显示,在Ⅱ期临床试验中,0~28天免疫程序疫苗组的活病毒中和抗体几何平均滴度(GMT)的中位数为131.7,可达到良好的保护效果,且无3级及以上不良事件发生。

3.谁可以打,怎么接种?

康泰生物新冠病毒疫苗目前用于18岁及以上人群(含60岁及以上人群)第1针接种,或已接种过第1针深圳康泰新冠病毒疫苗的群众接种,全程接种2针。

2针之间的接种间隔建议≥28天,第2针在8周内尽早完成。

目前深圳康泰新冠病毒疫苗暂不可与北京科兴、北京生物新冠病毒疫苗替代接种。

4.有什么接种禁忌?

与之前东莞使用的其他疫苗一样,深圳康泰新冠病毒疫苗接种禁忌症遵循《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》,主要的接种禁忌包括:

1.对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者,或以前接种同类疫苗时出现过敏者。

2.既往发生过疫苗严重过敏反应者(如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等)。

3.患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者(如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等)。

4.正在发热者,或患急性疾病,或慢性疾病的急性发作期,或未控制的严重慢性病患者。

5.妊娠期妇女。

注:对于暂时发热等可消退的症状,待症状消退后可接种新冠病毒疫苗。


深圳康泰和北京生物能混打吗

要接种疫苗的居民们,一定要带好身份证,还有口罩前去接种点,这样就可以顺利接种。最近有些朋友来咨询小编:深圳康泰和北京生物能混打吗?深圳康泰和北京生物可以一起打吗?今天小编就为大家分享一下,希望可以给大家带来实质性的帮助。

深圳康泰和北京生物能混打吗

不能混打,当你去打第二针疫苗的时候,你要出示随申办里面的疫苗接种,工作人员会根据你第一针疫苗给予你相同的疫苗打第二针的。

深圳康泰新冠疫苗和北京生物哪个好?

深圳康泰新冠疫苗和北京生物两个都好,都是经过国家药监部门批准生产的,具有很好的保护效果和安全性。二者区别如下:

1.深圳康泰新冠疫苗和北京生物区别一

深圳康泰新冠疫苗是由深圳康泰生物制品股份有限公司自主研发生产的首批灭活新冠病毒疫苗,在全国所有新冠疫苗品牌中排名第一,在全球排名第四;北京生物新冠疫苗是国药控股旗下中国生物的武汉生物与北京生物研究所研制的灭活疫苗,也是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗,该疫苗第一针接种10天后可以产生抗体。

2.深圳康泰新冠疫苗和北京生物区别二

根据康泰生物新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据,该疫苗未发生3级以上严重不良反应,整体不良反应发生率与安慰剂组相比无显著差异,具有良好和安全性。

根据国药集团中国生物(国药中生)统计分析称,其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好,免疫程序两针接种后,疫苗组接种者均产生高滴度抗体,中和抗体阳转率为99.52%。一般反应的发生率较低,未见严重不良反应,疫苗具有良好的安全性。

3.深圳康泰新冠疫苗和北京生物区别三

根据康泰生物公布的新冠疫苗临床试验数据来看,该疫苗预期有效性超过90%,未发生3级以上严重不良反应,中和抗体为康复者2.65倍,在全国所有新冠疫苗品牌中排名第一,在全球排名第四。

北京生物两剂接种完后的28天,抗新冠病毒中和抗体接近100%,中和抗体转阳率为99.52%,由新冠病毒引起的疾病保护效力在79%以上,接近80%。

4.深圳康泰新冠疫苗和北京生物区别四

康泰生物新冠疫苗是由国家药监局组织论证,国务院联防联控机制于2021年5月7日批准紧急使用;北京生物疫苗获批上市时间为2020年12月30日,深圳康泰比北京生物晚上市了五个月。

5.深圳康泰新冠疫苗和北京生物区别五

深圳康泰新冠疫苗目前根据广东省的统一安排,优先供应深圳市,后续康泰生物新冠疫苗将逐步在全国,在全球供应和使用。北京生物疫苗已在全国范围内使用。

深圳康泰新冠疫苗保护率是多少?

根据康泰生物公布的新冠疫苗临床试验数据来看,该疫苗预期有效性超过90%,未发生3级以上严重不良反应,中和抗体为康复者2.65倍,在全国所有新冠疫苗品牌中排名第一,在全球排名第四。疫苗接种后,在诱导人体免疫系统产生对特定疾病的保护力的同时,由于疫苗本身特性,以及受种者个体之间的差异,有少数受种者在接种后可能会发生不良反应。康泰生物新冠疫苗临床试验研究显示,未发生严重不良反应,具有良好的安全性。

深圳康泰新冠疫苗和北京生物都好,都是经过国家药监部门批准生产的灭活疫苗,二者都是接种两剂,只是目前深圳康泰新冠疫苗只优先供应深圳市,后续才会全国使用。根据康泰生物公布的新冠疫苗临床试验数据来看,该疫苗预期有效性超过90%,是比较安全的,可放心接种使用。

康泰生物新冠疫苗走的是什么技术路线?

目前我国研发的疫苗共有五条技术路线:灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗(包括RNA疫苗和DNA疫苗)

康泰生物研发的新冠疫苗为灭活疫苗,与中生集团北京所、武汉所及北京科兴中维研发的新冠疫苗是同一技术路线。目前灭活疫苗研发平台成熟、质量标准可控、保护效果良好,具有国际通行的安全性和有效性评价标准。


新冠疫苗不同厂家可以混打吗

导语:很多人打完第一针之后,第二针因为接种点换了疫苗厂家而接种了不同厂家的疫苗,对此,很多人担心这样会影响疫苗的效果,或可能影响健康。那么,到底新冠疫苗不同厂家可以混打吗?究竟不同企业的新冠病毒疫苗可以互换吗?一起来了解。

新冠疫苗不同厂家可以混打吗

不同厂家新冠疫苗

不同厂家相同类型的新冠病毒疫苗可以混打。

就广东来说,广东省接种的新冠病毒疫苗是灭活疫苗,由2个厂家提供:国药集团中国生物北京生物制品研究所(北京生物所)和北京科兴中维生物技术有限公司(北京科兴)。(之前部分市还使用过国药集团中国生物武汉生物制品研究所(武汉生物所)生产的疫苗)

根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》,目前新冠病毒灭活疫苗建议接种2剂。现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。如遇同厂家疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况,无法用同一个疫苗产品完成接种时,可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。

也就是说,第1剂打北京生物所或武汉生物所新冠病毒疫苗,第2剂打北京科兴的是没问题的,因为它们都是同一类型的疫苗,都是新冠病毒灭活疫苗。反之亦然。

根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》,建议新冠病毒灭活疫苗两剂之间的接种间隔≥3周(21天),第2剂应在8周(56天)内尽早完成。倘若第2剂的接种时间还没到,也可再等等。

接种中国生物的疫苗在接种证明上显示的是兰州生物或者是成都生物,这是什么原因?可以接种吗?

新冠疫苗

可以放心接种。

4月29日,国务院联防联控机制新闻发布会上,国药集团中国生物的副总裁张云涛就此问题作出答复。

为了进一步保障新冠疫苗的供应,国药集团中国生物统筹布局了国内资源,扩充新冠疫苗原液的产能和制剂分包装的能力,目前国药集团中国生物正利用所属的长春、兰州、成都、上海等生物制品研究所的分包装能力来扩大新冠疫苗产能。按照上市许可持有人制度的规定,北京生物制品研究所委托兰州生物制品研究所、成都生物制品研究所、长春生物制品研究所等企业承担了北京生物制品研究所新冠疫苗制剂分包装任务,这也是符合国际惯例的。原液生产企业为北京生物制品研究所,制剂分包装企业分别为兰州生物制品研究所、长春生物制品研究所、成都生物制品研究所等。委托分包装操作是严格按照国家相关的法规要求进行的,疫苗原液由北京生物制品研究所生产,与北京生物制品研究所生产和包装的疫苗质量是完全一样的,都是经过有关部门的监管认证,疫苗同样安全可控,完全可以放心接种。

不同新冠病毒疫苗接种针次有何不同?

新冠疫苗

一是灭活疫苗,分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司和北京科兴中维生物技术有限公司研发,免疫程序为全程接种2剂次;两剂之间的接种间隔建议≥3周,第2剂尽量在8周内完成。

二是重组亚单位疫苗,为安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产的重组新冠病毒疫苗(CHO细胞),其免疫程序为全程接种3剂次,相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周,第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成,第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。

三是腺病毒载体疫苗,为康希诺生物股份公司生产的重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体),全程接种1剂次。


深圳康泰新冠疫苗能和其他混打吗

导语:深圳康泰新冠疫苗今日开打了,很多人对该疫苗并不了解,具体打几针?安全性如何?有什么注意事项等等,都需要提前了解了,才能放心的打。另外,部分人在打完第一针之后,第二针难以接种到同厂家的。那么,深圳康泰新冠疫苗能和其他混打吗?到底深圳康泰新冠疫苗第二针可以打其他品牌吗下面我们一起来了解。

深圳康泰新冠疫苗能和其他混打吗

深圳康泰新冠疫苗

根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》,现阶段建议用同一个企业的新冠病毒灭活疫苗完成全程接种。如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况,无法用同一个企业的新冠病毒灭活疫苗完成全程接种时,可采用其他企业生产的灭活疫苗完成接种。

康泰生物新冠疫苗走的是什么技术路线?

目前我国研发的疫苗共有五条技术路线:灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗(包括RNA疫苗和DNA疫苗)

康泰生物研发的新冠疫苗为灭活疫苗,与中生集团北京所、武汉所及北京科兴中维研发的新冠疫苗是同一技术路线。目前灭活疫苗研发平台成熟、质量标准可控、保护效果良好,具有国际通行的安全性和有效性评价标准。

什么时候获批紧急使用的?

康泰生物新冠疫苗是由国家药监局组织论证,国务院联防联控机制于2021年5月7日批准紧急使用。

还有哪些地方能打到康泰新冠疫苗?

康泰生物作为广东省唯一的本土新冠疫苗生产企业,为保障广东省新冠疫苗接种的顺利进行,首先保障广东省的供应,根据广东省的统一安排,优先供应深圳市,后续康泰生物新冠疫苗将逐步在全国,在全球供应和使用。

深圳康泰新冠疫苗

接种疫苗都有哪些禁忌?

疫苗接种的禁忌是指不应接种疫苗的情况。根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》,通常的疫苗接种禁忌包括:

1、对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者,或以前接种同类疫苗时出现过敏者;

2、既往发生过疫苗严重过敏反应者(如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等);

3、患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者(如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等);

4、正在发热者,或患急性疾病,或慢性疾病的急性发作期,或未控制的严重慢性病患者;

5、妊娠期妇女。

有些禁忌,比如正在发热等是暂时的,当导致禁忌的情况不再存在时,可以在晚些时候接种疫苗。

深圳康泰新冠疫苗

安全性如何?

疫苗接种后,在诱导人体免疫系统产生对特定疾病的保护力的同时,由于疫苗本身特性,以及受种者个体之间的差异,有少数受种者在接种后可能会发生不良反应。

康泰生物新冠疫苗临床试验研究显示,未发生严重不良反应,具有良好的安全性。

有效性如何?

根据康泰生物新冠疫苗临床试验研究数据,能有效诱导中和抗体生成,表明该疫苗能够在18-59岁的成年人中诱导产生免疫应答。


新冠疫苗加强针可以混打吗

接种新冠疫苗加强针是有一些注意事项的,如打了其他疫苗的朋友,要注意去接种新冠病毒疫苗加强针的间隔应该大于14天。最近有些朋友来咨询,新冠疫苗加强针可以混打吗?新冠加强针能混打吗?下面小编整理了一些相关信息,供大家参考!

新冠疫苗加强针可以混打吗

可以混打,但是还要看具体情况。相同针剂的相同成分的新冠疫苗可以混打,比如两针剂灭活新冠疫苗之间;不同针剂之间的新冠疫苗不能混打,比如两针剂的新冠疫苗和三针剂的新冠疫苗、三针剂新冠疫苗和一针剂的新冠疫苗,或两针剂的新冠疫苗和一针剂的新冠疫苗。

一针剂的新冠疫苗都是采用腺病毒载体的方法,让免疫系统与新冠病毒正面碰撞,因此一针就能达到足够的抗体浓度;两针剂的新冠疫苗都采用灭活病毒制成,需要两针才能让免疫系统产生足够的抗体;三针剂的新冠疫苗为重组蛋白疫苗,作用更加温和,因此需要三针才能产生足够抗体。所以,相同针剂的新冠疫苗技术、原理一致,故可以不同品牌之间混合接种,但不可不同针剂之间混合接种。

对于普通人来说,接种不同针剂的疫苗并没有太大区别,都能产生足够的抗体。对于体质较差的老年人等,可以选择打更为温和的两针剂或三针剂新冠疫苗,但是新冠疫苗不能一次性打两种或多种,一般打一种就足够。新冠疫苗之所以要分两次或三次接种,是为了增加抗体形成的概率或者抗体浓度。如果一次打两针,并不会让接种的效果更好,反而增加出现不良反应的风险。

我国疫苗日产量提升至500万剂左右供应有保障

目前,中国有5款疫苗获批了附条件上市或者是获准了紧急使用,包括3款灭活疫苗,1款腺病毒载体疫苗,还有1款重组蛋白疫苗。

疫苗大规模接种,产量能否跟上也是公众最关心的一个问题。

这些企业目前都在争分夺秒,24小时满负荷组织生产,其他的技术路线的疫苗随着研发的进展,也会陆续上市,而且这些疫苗的产能建设工作也已基本准备就绪,一旦产品获批,就会启动生产、上市供应,也会给大家提供更多的选择。

另外,工业和信息化部数据显示,目前我国疫苗日产量已从2月1日的150万剂提升至目前的500万剂左右,累计供应国内超过1亿剂。按照现有的生产安排来看,完全有信心满足各阶段的接种需求。

哪些人还不能打疫苗?

疫苗对人体来说是一个外来的抗原,接种后可能会出现一些不良反应。目前监测到的不良反应主要包括局部和全身反应。

局部的不良反应包括疼痛、红肿、硬结等情况,这些无须处理,会自行痊愈;全身的不良反应包括头痛、乏力、低热等情况。

过敏大多出现的是急性过敏,在接种后30分钟之内出现的比例非常大,在现场留观30分钟的目的之一也是防止出现急性过敏时所导致的其他伤害。

那么,有哪些人目前阶段还不适宜接种疫苗?

不适合接种的人群包括孕妇、哺乳期妇女,正处在发热、感染等疾病急性期、患免疫缺陷或免疫紊乱的人群以及严重的肝肾疾病、药物不可控制的高血压、糖尿病并发症、恶性肿瘤患者等人员。

因此,在接种疫苗时,需如实向医生告知身体健康状况及既往病史、过敏史等信息,包括慢性病患病史,以便医生进行综合评价,判断是否适合接种疫苗。

另外,有专家提醒,清明节假期即将到来,不少人已做好出行规划。在我国人群疫苗接种达到较高免疫水平之前,无论是否接种疫苗,大家的防控意识和防控措施都不能放松。在人群聚集的场所,仍需要继续佩戴口罩,做好个人卫生,遵循各地防控措施要求。


深圳康泰和北京生物能混打吗

要接种疫苗的居民们,一定要带好身份证,还有口罩前去接种点,这样就可以顺利接种。最近有些朋友来咨询小编:深圳康泰和北京生物能混打吗?深圳康泰和北京生物可以一起打吗?今天小编就为大家分享一下,希望可以给大家带来实质性的帮助。

深圳康泰和北京生物能混打吗

不能混打,当你去打第二针疫苗的时候,你要出示随申办里面的疫苗接种,工作人员会根据你第一针疫苗给予你相同的疫苗打第二针的。

深圳康泰新冠疫苗和北京生物哪个好?

深圳康泰新冠疫苗和北京生物两个都好,都是经过国家药监部门批准生产的,具有很好的保护效果和安全性。二者区别如下:

1.深圳康泰新冠疫苗和北京生物区别一

深圳康泰新冠疫苗是由深圳康泰生物制品股份有限公司自主研发生产的首批灭活新冠病毒疫苗,在全国所有新冠疫苗品牌中排名第一,在全球排名第四;北京生物新冠疫苗是国药控股旗下中国生物的武汉生物与北京生物研究所研制的灭活疫苗,也是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗,该疫苗第一针接种10天后可以产生抗体。

2.深圳康泰新冠疫苗和北京生物区别二

根据康泰生物新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据,该疫苗未发生3级以上严重不良反应,整体不良反应发生率与安慰剂组相比无显著差异,具有良好和安全性。

根据国药集团中国生物(国药中生)统计分析称,其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好,免疫程序两针接种后,疫苗组接种者均产生高滴度抗体,中和抗体阳转率为99.52%。一般反应的发生率较低,未见严重不良反应,疫苗具有良好的安全性。

3.深圳康泰新冠疫苗和北京生物区别三

根据康泰生物公布的新冠疫苗临床试验数据来看,该疫苗预期有效性超过90%,未发生3级以上严重不良反应,中和抗体为康复者2.65倍,在全国所有新冠疫苗品牌中排名第一,在全球排名第四。

北京生物两剂接种完后的28天,抗新冠病毒中和抗体接近100%,中和抗体转阳率为99.52%,由新冠病毒引起的疾病保护效力在79%以上,接近80%。

4.深圳康泰新冠疫苗和北京生物区别四

康泰生物新冠疫苗是由国家药监局组织论证,国务院联防联控机制于2021年5月7日批准紧急使用;北京生物疫苗获批上市时间为2020年12月30日,深圳康泰比北京生物晚上市了五个月。

5.深圳康泰新冠疫苗和北京生物区别五

深圳康泰新冠疫苗目前根据广东省的统一安排,优先供应深圳市,后续康泰生物新冠疫苗将逐步在全国,在全球供应和使用。北京生物疫苗已在全国范围内使用。

深圳康泰新冠疫苗保护率是多少?

根据康泰生物公布的新冠疫苗临床试验数据来看,该疫苗预期有效性超过90%,未发生3级以上严重不良反应,中和抗体为康复者2.65倍,在全国所有新冠疫苗品牌中排名第一,在全球排名第四。疫苗接种后,在诱导人体免疫系统产生对特定疾病的保护力的同时,由于疫苗本身特性,以及受种者个体之间的差异,有少数受种者在接种后可能会发生不良反应。康泰生物新冠疫苗临床试验研究显示,未发生严重不良反应,具有良好的安全性。

深圳康泰新冠疫苗和北京生物都好,都是经过国家药监部门批准生产的灭活疫苗,二者都是接种两剂,只是目前深圳康泰新冠疫苗只优先供应深圳市,后续才会全国使用。根据康泰生物公布的新冠疫苗临床试验数据来看,该疫苗预期有效性超过90%,是比较安全的,可放心接种使用。

康泰生物新冠疫苗走的是什么技术路线?

目前我国研发的疫苗共有五条技术路线:灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗(包括RNA疫苗和DNA疫苗)

康泰生物研发的新冠疫苗为灭活疫苗,与中生集团北京所、武汉所及北京科兴中维研发的新冠疫苗是同一技术路线。目前灭活疫苗研发平台成熟、质量标准可控、保护效果良好,具有国际通行的安全性和有效性评价标准。