 |
康泰2021/6/7 10:38:00 |
 |
导语：今天，深圳康泰新冠疫苗开打了，这个厂家的疫苗在5月7日获批国内紧急使用，这是广东省首个获批紧急使用并启动接种的新冠疫苗。对该疫苗，大家都不是很了解。那么，深圳康泰新冠疫苗怎么样呢？深圳康泰新冠疫苗安全吗？一起来了解。
深圳康泰新冠疫苗怎么样
深圳康泰新冠疫苗
根据康泰生物新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据，该疫苗未发生3级以上严重不良反应，整体不良反应发生率与安慰剂组相比无显著差异，具有良好和安全性。
6月1日起，由康泰生物自主研发生产的“可维克”新冠病毒灭活疫苗正式开打。据悉，该疫苗于5月7日获批国内紧急使用，这是广东省首个获批紧急使用并启动接种的新冠疫苗。
据康泰生物今年4月在《中华医学杂志》发表的相关研究论文显示，该疫苗Ⅱ期临床试验中0-28天免疫程序疫苗组的活病毒中和抗体几何平均滴度（GMT）的中位数为131.7，无3级及以上不良事件发生。
深圳康泰新冠疫苗
康泰生物新冠疫苗有效性如何？
根康泰生物新冠疫苗临床试验研究数据，能有效诱导中和抗体生成，表明该疫苗能够在18-59岁的成年人中诱导产生免疫应答。
康泰生物新冠疫苗的接种对象和接种程序是怎样的？
康泰生物新冠疫苗用于18岁及以上易感人群，接种2剂；2剂之间的接种间隔建议≥28天，第2剂在8周内尽早完成。
当前，康泰生物新冠疫苗在哪些地方使用？
康泰生物作为广东省唯一的本土新冠疫苗生产企业，为保障广东省新冠疫苗接种的顺利进行，首先保障广东省的供应，根据广东省的统一安排，优先供应深圳市，后续康泰生物新冠疫苗将逐步在全国，在全球供应和使用。
深圳康泰新冠疫苗
接种疫苗都有哪些禁忌？
疫苗接种的禁忌是指不应接种疫苗的情况。根据《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，通常的疫苗接种禁忌包括：
1、对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者；
2、既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）；
3、患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）；
4、正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者；
5、妊娠期妇女。
有些禁忌，比如正在发热等是暂时的，当导致禁忌的情况不再存在时，可以在晚些时候接种疫苗。
要接种疫苗的居民们，一定要带好身份证，还有口罩前去接种点，这样就可以顺利接种。最近有些朋友来咨询小编：深圳康泰和北京生物能混打吗？深圳康泰和北京生物可以一起打吗？今天小编就为大家分享一下，希望可以给大家带来实质性的帮助。
深圳康泰和北京生物能混打吗
不能混打，当你去打第二针疫苗的时候，你要出示随申办里面的疫苗接种，工作人员会根据你第一针疫苗给予你相同的疫苗打第二针的。
深圳康泰新冠疫苗和北京生物哪个好？
深圳康泰新冠疫苗和北京生物两个都好，都是经过国家药监部门批准生产的，具有很好的保护效果和安全性。二者区别如下：
1.深圳康泰新冠疫苗和北京生物区别一
深圳康泰新冠疫苗是由深圳康泰生物制品股份有限公司自主研发生产的首批灭活新冠病毒疫苗，在全国所有新冠疫苗品牌中排名第一，在全球排名第四；北京生物新冠疫苗是国药控股旗下中国生物的武汉生物与北京生物研究所研制的灭活疫苗，也是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗，该疫苗第一针接种10天后可以产生抗体。
2.深圳康泰新冠疫苗和北京生物区别二
根据康泰生物新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据，该疫苗未发生3级以上严重不良反应，整体不良反应发生率与安慰剂组相比无显著差异，具有良好和安全性。
根据国药集团中国生物（国药中生）统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。一般反应的发生率较低，未见严重不良反应，疫苗具有良好的安全性。
3.深圳康泰新冠疫苗和北京生物区别三
根据康泰生物公布的新冠疫苗临床试验数据来看，该疫苗预期有效性超过90%，未发生3级以上严重不良反应，中和抗体为康复者2.65倍，在全国所有新冠疫苗品牌中排名第一，在全球排名第四。
北京生物两剂接种完后的28天，抗新冠病毒中和抗体接近100%，中和抗体转阳率为99.52%，由新冠病毒引起的疾病保护效力在79%以上，接近80%。
4.深圳康泰新冠疫苗和北京生物区别四
康泰生物新冠疫苗是由国家药监局组织论证，国务院联防联控机制于2021年5月7日批准紧急使用；北京生物疫苗获批上市时间为2020年12月30日，深圳康泰比北京生物晚上市了五个月。
5.深圳康泰新冠疫苗和北京生物区别五
深圳康泰新冠疫苗目前根据广东省的统一安排，优先供应深圳市，后续康泰生物新冠疫苗将逐步在全国，在全球供应和使用。北京生物疫苗已在全国范围内使用。
深圳康泰新冠疫苗保护率是多少？
根据康泰生物公布的新冠疫苗临床试验数据来看，该疫苗预期有效性超过90%，未发生3级以上严重不良反应，中和抗体为康复者2.65倍，在全国所有新冠疫苗品牌中排名第一，在全球排名第四。疫苗接种后，在诱导人体免疫系统产生对特定疾病的保护力的同时，由于疫苗本身特性，以及受种者个体之间的差异，有少数受种者在接种后可能会发生不良反应。康泰生物新冠疫苗临床试验研究显示，未发生严重不良反应，具有良好的安全性。
深圳康泰新冠疫苗和北京生物都好，都是经过国家药监部门批准生产的灭活疫苗，二者都是接种两剂，只是目前深圳康泰新冠疫苗只优先供应深圳市，后续才会全国使用。根据康泰生物公布的新冠疫苗临床试验数据来看，该疫苗预期有效性超过90%，是比较安全的，可放心接种使用。
康泰生物新冠疫苗走的是什么技术路线？
目前我国研发的疫苗共有五条技术路线：灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗（包括RNA疫苗和DNA疫苗）
康泰生物研发的新冠疫苗为灭活疫苗，与中生集团北京所、武汉所及北京科兴中维研发的新冠疫苗是同一技术路线。目前灭活疫苗研发平台成熟、质量标准可控、保护效果良好，具有国际通行的安全性和有效性评价标准。
现在未接种新冠病毒疫苗的朋友们，都在陆续接种疫苗。可以接种疫苗的种类有北京生物、北京科兴中维、深圳康泰等。那么，大家知道深圳康泰和北京科兴能混打吗？深圳康泰和北京科兴可以一起打吗？请大家收藏好小编精心准备的内容，希望对大家有所帮助。
深圳康泰和北京科兴能混打吗
不能混打。
目前根据深圳社康发布的最新规定，深圳康泰新冠疫苗不可以和其他疫苗混打。康泰生物研发的新冠疫苗为灭活疫苗，与中生集团北京所、武汉所及北京科兴中维研发的新冠疫苗是同一技术路线。目前灭活疫苗研发平台成熟、质量标准可控、保护效果良好，具有国际通行的安全性和有效性评价标准。
日夜兼程投入疫苗研发
早在2020年2月、新冠疫情暴发不久，康泰生物就着手启动疫苗研发工作，并于同年9月获得国家药监局临床试验批件。
康泰生物深圳全体员工也自2020年春节起，积极落实国家抗疫号召，全员放弃阖家团圆的机会，在做好各项防控工作的前提下，坚守岗位，一方面保障各项生产有序进行，没有出现一例感染，另一方面紧急投入新冠疫苗研发；研发初期，康泰生物缺乏P3实验室，经过多方奔走协调最终落实，康泰生物的科学家们就在7平米的实验室中完成了疫苗初期研发工作；康泰生物全体高管，也自2020年初至今，与所有员工一同吃在厂区、住在厂区，没有休过一个周末，日夜兼程、枕戈待旦，只为疫苗早日研发成功并投产。
2021年4月，好消息传来：康泰生物新型冠状病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据在耶鲁大学、冷泉港实验室、英国医学杂志联合运营的Medrxiv平台及《中华医学杂志》英文版发表。数据显示，该疫苗预期保护率超过90%，未发生3级以上严重不良反应，整体不良反应发生率与安慰剂组相比无显著差异，具有优异的有效性和安全性。
与此同时，在我市有关部门和单位的大力支持和指导下，康泰生物新冠灭活疫苗基地作为深圳市救灾应急工程项目顺利建成。
深圳康泰疫苗相关问题
1.深圳康泰新冠病毒疫苗是什么？
5月7日，由深圳康泰生物自主研发生产的新冠病毒疫苗获批在国内紧急使用，康泰生物新冠病毒疫苗为灭活疫苗，与北京生物、北京科兴中维和武汉生物新冠病毒疫苗，都是同一技术路线，可以放心接种。
2.安全性和有效性怎么样？
目前灭活疫苗研发平台成熟、质量标准可控、保护效果良好，具有国际通行的安全性和有效性评价标准。康泰生物新冠病毒疫苗临床试验研究显示，其具有良好的安全性。
康泰生物今年4月在《中华医学杂志》发表的相关研究论文显示，在Ⅱ期临床试验中，0~28天免疫程序疫苗组的活病毒中和抗体几何平均滴度（GMT）的中位数为131.7，可达到良好的保护效果，且无3级及以上不良事件发生。
3.谁可以打，怎么接种？
康泰生物新冠病毒疫苗目前用于18岁及以上人群（含60岁及以上人群）第1针接种，或已接种过第1针深圳康泰新冠病毒疫苗的群众接种，全程接种2针。
2针之间的接种间隔建议≥28天，第2针在8周内尽早完成。
目前深圳康泰新冠病毒疫苗暂不可与北京科兴、北京生物新冠病毒疫苗替代接种。
4.有什么接种禁忌？
与之前东莞使用的其他疫苗一样，深圳康泰新冠病毒疫苗接种禁忌症遵循《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，主要的接种禁忌包括：
1.对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者。
2.既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）。
3.患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）。
4.正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者。
5.妊娠期妇女。
注：对于暂时发热等可消退的症状，待症状消退后可接种新冠病毒疫苗。
现在未接种新冠病毒疫苗的朋友们，都在陆续接种疫苗。可以接种疫苗的种类有北京生物、北京科兴中维、深圳康泰等。那么，大家知道深圳康泰和北京科兴能混打吗？深圳康泰和北京科兴可以一起打吗？请大家收藏好小编精心准备的内容，希望对大家有所帮助。
深圳康泰和北京科兴能混打吗
不能混打。
目前根据深圳社康发布的最新规定，深圳康泰新冠疫苗不可以和其他疫苗混打。康泰生物研发的新冠疫苗为灭活疫苗，与中生集团北京所、武汉所及北京科兴中维研发的新冠疫苗是同一技术路线。目前灭活疫苗研发平台成熟、质量标准可控、保护效果良好，具有国际通行的安全性和有效性评价标准。
日夜兼程投入疫苗研发
早在2020年2月、新冠疫情暴发不久，康泰生物就着手启动疫苗研发工作，并于同年9月获得国家药监局临床试验批件。
康泰生物深圳全体员工也自2020年春节起，积极落实国家抗疫号召，全员放弃阖家团圆的机会，在做好各项防控工作的前提下，坚守岗位，一方面保障各项生产有序进行，没有出现一例感染，另一方面紧急投入新冠疫苗研发；研发初期，康泰生物缺乏P3实验室，经过多方奔走协调最终落实，康泰生物的科学家们就在7平米的实验室中完成了疫苗初期研发工作；康泰生物全体高管，也自2020年初至今，与所有员工一同吃在厂区、住在厂区，没有休过一个周末，日夜兼程、枕戈待旦，只为疫苗早日研发成功并投产。
2021年4月，好消息传来：康泰生物新型冠状病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据在耶鲁大学、冷泉港实验室、英国医学杂志联合运营的Medrxiv平台及《中华医学杂志》英文版发表。数据显示，该疫苗预期保护率超过90%，未发生3级以上严重不良反应，整体不良反应发生率与安慰剂组相比无显著差异，具有优异的有效性和安全性。
与此同时，在我市有关部门和单位的大力支持和指导下，康泰生物新冠灭活疫苗基地作为深圳市救灾应急工程项目顺利建成。
深圳康泰疫苗相关问题
1.深圳康泰新冠病毒疫苗是什么？
5月7日，由深圳康泰生物自主研发生产的新冠病毒疫苗获批在国内紧急使用，康泰生物新冠病毒疫苗为灭活疫苗，与北京生物、北京科兴中维和武汉生物新冠病毒疫苗，都是同一技术路线，可以放心接种。
2.安全性和有效性怎么样？
目前灭活疫苗研发平台成熟、质量标准可控、保护效果良好，具有国际通行的安全性和有效性评价标准。康泰生物新冠病毒疫苗临床试验研究显示，其具有良好的安全性。
康泰生物今年4月在《中华医学杂志》发表的相关研究论文显示，在Ⅱ期临床试验中，0~28天免疫程序疫苗组的活病毒中和抗体几何平均滴度（GMT）的中位数为131.7，可达到良好的保护效果，且无3级及以上不良事件发生。
3.谁可以打，怎么接种？
康泰生物新冠病毒疫苗目前用于18岁及以上人群（含60岁及以上人群）第1针接种，或已接种过第1针深圳康泰新冠病毒疫苗的群众接种，全程接种2针。
2针之间的接种间隔建议≥28天，第2针在8周内尽早完成。
目前深圳康泰新冠病毒疫苗暂不可与北京科兴、北京生物新冠病毒疫苗替代接种。
4.有什么接种禁忌？
与之前东莞使用的其他疫苗一样，深圳康泰新冠病毒疫苗接种禁忌症遵循《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，主要的接种禁忌包括：
1.对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者。
2.既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）。
3.患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）。
4.正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者。
5.妊娠期妇女。
注：对于暂时发热等可消退的症状，待症状消退后可接种新冠病毒疫苗。
要接种疫苗的居民们，一定要带好身份证，还有口罩前去接种点，这样就可以顺利接种。最近有些朋友来咨询小编：深圳康泰和北京生物能混打吗？深圳康泰和北京生物可以一起打吗？今天小编就为大家分享一下，希望可以给大家带来实质性的帮助。
深圳康泰和北京生物能混打吗
不能混打，当你去打第二针疫苗的时候，你要出示随申办里面的疫苗接种，工作人员会根据你第一针疫苗给予你相同的疫苗打第二针的。
深圳康泰新冠疫苗和北京生物哪个好？
深圳康泰新冠疫苗和北京生物两个都好，都是经过国家药监部门批准生产的，具有很好的保护效果和安全性。二者区别如下：
1.深圳康泰新冠疫苗和北京生物区别一
深圳康泰新冠疫苗是由深圳康泰生物制品股份有限公司自主研发生产的首批灭活新冠病毒疫苗，在全国所有新冠疫苗品牌中排名第一，在全球排名第四；北京生物新冠疫苗是国药控股旗下中国生物的武汉生物与北京生物研究所研制的灭活疫苗，也是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗，该疫苗第一针接种10天后可以产生抗体。
2.深圳康泰新冠疫苗和北京生物区别二
根据康泰生物新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据，该疫苗未发生3级以上严重不良反应，整体不良反应发生率与安慰剂组相比无显著差异，具有良好和安全性。
根据国药集团中国生物（国药中生）统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。一般反应的发生率较低，未见严重不良反应，疫苗具有良好的安全性。
3.深圳康泰新冠疫苗和北京生物区别三
根据康泰生物公布的新冠疫苗临床试验数据来看，该疫苗预期有效性超过90%，未发生3级以上严重不良反应，中和抗体为康复者2.65倍，在全国所有新冠疫苗品牌中排名第一，在全球排名第四。
北京生物两剂接种完后的28天，抗新冠病毒中和抗体接近100%，中和抗体转阳率为99.52%，由新冠病毒引起的疾病保护效力在79%以上，接近80%。
4.深圳康泰新冠疫苗和北京生物区别四
康泰生物新冠疫苗是由国家药监局组织论证，国务院联防联控机制于2021年5月7日批准紧急使用；北京生物疫苗获批上市时间为2020年12月30日，深圳康泰比北京生物晚上市了五个月。
5.深圳康泰新冠疫苗和北京生物区别五
深圳康泰新冠疫苗目前根据广东省的统一安排，优先供应深圳市，后续康泰生物新冠疫苗将逐步在全国，在全球供应和使用。北京生物疫苗已在全国范围内使用。
深圳康泰新冠疫苗保护率是多少？
根据康泰生物公布的新冠疫苗临床试验数据来看，该疫苗预期有效性超过90%，未发生3级以上严重不良反应，中和抗体为康复者2.65倍，在全国所有新冠疫苗品牌中排名第一，在全球排名第四。疫苗接种后，在诱导人体免疫系统产生对特定疾病的保护力的同时，由于疫苗本身特性，以及受种者个体之间的差异，有少数受种者在接种后可能会发生不良反应。康泰生物新冠疫苗临床试验研究显示，未发生严重不良反应，具有良好的安全性。
深圳康泰新冠疫苗和北京生物都好，都是经过国家药监部门批准生产的灭活疫苗，二者都是接种两剂，只是目前深圳康泰新冠疫苗只优先供应深圳市，后续才会全国使用。根据康泰生物公布的新冠疫苗临床试验数据来看，该疫苗预期有效性超过90%，是比较安全的，可放心接种使用。
康泰生物新冠疫苗走的是什么技术路线？
目前我国研发的疫苗共有五条技术路线：灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗（包括RNA疫苗和DNA疫苗）
康泰生物研发的新冠疫苗为灭活疫苗，与中生集团北京所、武汉所及北京科兴中维研发的新冠疫苗是同一技术路线。目前灭活疫苗研发平台成熟、质量标准可控、保护效果良好，具有国际通行的安全性和有效性评价标准。
虽然目前我国疫情形势总体平稳，但是还存在一定传染的风险，因此接种疫苗就能降低感染率与重症率。最近有些朋友来咨询小编：深圳康泰第二针间隔时间有多少天？深圳康泰第二针隔多久可以打？下面小编整理了一些相关信息，供大家参考！
深圳康泰第二针间隔时间
2剂之间的接种间隔建议≥28天，第2剂在8周内尽早完成。
接种疫苗有哪些禁忌？
疫苗接种的禁忌是指不应接种疫苗的情况。
根据《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，通常的疫苗接种禁忌包括：
对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者；
既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）；
患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）；
正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者；
妊娠期妇女
有些禁忌，比如正在发热等是暂时的，当导致禁忌的情况不再存在时，可以在晚些时候接种疫苗。
深圳康泰的新冠疫苗怎么样?
深圳康泰新冠疫苗和其它几种品牌是一样的，有实验数据支撑的，可以放心接种。其在5月时就获得国家紧急使用授权许可，从2020年2月开始研发，到2021年4月，公布了临床试验第一二期数据，数据显示临床实验者没有不良事件发生。现在已经全面启动生产，今天已经在深圳各区域全面开打。
1.疫苗种类
康泰生物生产的新冠疫苗为灭活疫苗，和北京生物、武汉生物及北京科兴中维研发的新冠疫苗为同一种类和生产技术路线。
2.疫苗安全性
根据康泰生物新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据，该疫苗未发生3级以上严重不良反应，整体不良反应发生率与安慰剂组相比无显著差异，具有良好和安全性。
3.疫苗有效性
根据康泰生物公布的新冠疫苗临床试验数据来看，该疫苗预期有效性超过90%，未发生3级以上严重不良反应，中和抗体为康复者2.65倍，在全国所有新冠疫苗品牌中排名第一，在全球排名第四。
4.疫苗名称
康泰生物生产的新冠疫苗命名为为KCONVAC。目前，其已启动III期临床试验。此前的I/II期临床试验结果，4月8日发表在预印本网站MedRxiv上，尚未经过同行评议。
5.纳入紧急使用
日前，深圳康泰生物制品股份有限公司发布公告称，该公司近日收到国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班的通知，根据《中华人民共和国疫苗管理法》第二十条有关规定，公司研发的新型冠状病毒灭活疫苗经国家卫生健康委提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意紧急使用。
康泰生物新冠疫苗相关问题
1.康泰生物新冠疫苗走的是什么技术路线?
目前我国研发的疫苗共有五条技术路线：
灭活疫苗
腺病毒载体疫苗
减毒流感病毒载体疫苗
重组蛋白疫苗
核酸疫苗(包括RNA疫苗和DNA疫苗)
康泰生物研发的新冠疫苗为灭活疫苗，与中生集团北京所、武汉所及北京科兴中维研发的新冠疫苗是同一技术路线。目前灭活疫苗研发平台成熟、质量标准可控、保护效果良好，具有国际通行的安全性和有效性评价标准。
2.什么时候获批紧急使用的?
康泰生物新冠疫苗是由国家药监局组织论证，国务院联防联控机制于2021年5月7日批准紧急使用。
3.安全性如何?
疫苗接种后，在诱导人体免疫系统产生对特定疾病的保护力的同时，由于疫苗本身特性，以及受种者个体之间的差异，有少数受种者在接种后可能会发生不良反应。
康泰生物新冠疫苗临床试验研究显示，未发生严重不良反应，具有良好的安全性。
4.有效性如何?
根据康泰生物新冠疫苗临床试验研究数据，能有效诱导中和抗体生成，表明该疫苗能够在18-59岁的成年人中诱导产生免疫应答。
5.谁可以打?打几针?
康泰生物新冠疫苗用于18岁及以上易感人群，接种2剂;
2剂之间的接种间隔建议≥28天，第2剂在8周内尽早完成。
6.还有哪些地方能打到康泰新冠疫苗?
康泰生物作为广东省唯一的本土新冠疫苗生产企业，为保障广东省新冠疫苗接种的顺利进行，首先保障广东省的供应，根据广东省的统一安排，优先供应深圳市，后续康泰生物新冠疫苗将逐步在全国，在全球供应和使用。
7.接种疫苗有哪些禁忌?
疫苗接种的禁忌是指不应接种疫苗的情况。
根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》，通常的疫苗接种禁忌包括：
对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者;
既往发生过疫苗严重过敏反应者(如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等);
患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者(如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等);
正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者;
妊娠期妇女
有些禁忌，比如正在发热等是暂时的，当导致禁忌的情况不再存在时，可以在晚些时候接种疫苗。
8.不同厂家的新冠病毒疫苗，可以替代接种吗?
根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》，现阶段建议用同一个企业的新冠病毒灭活疫苗完成全程接种。
如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个企业的新冠病毒灭活疫苗完成全程接种时，可采用其他企业生产的灭活疫苗完成接种。
