深圳康泰新冠疫苗怎么样
深圳康泰新冠疫苗
根据康泰生物新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据,该疫苗未发生3级以上严重不良反应,整体不良反应发生率与安慰剂组相比无显著差异,具有良好和安全性。
6月1日起,由康泰生物自主研发生产的“可维克”新冠病毒灭活疫苗正式开打。据悉,该疫苗于5月7日获批国内紧急使用,这是广东省首个获批紧急使用并启动接种的新冠疫苗。
据康泰生物今年4月在《中华医学杂志》发表的相关研究论文显示,该疫苗Ⅱ期临床试验中0-28天免疫程序疫苗组的活病毒中和抗体几何平均滴度(GMT)的中位数为131.7,无3级及以上不良事件发生。
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康泰生物新冠疫苗有效性如何?
根康泰生物新冠疫苗临床试验研究数据,能有效诱导中和抗体生成,表明该疫苗能够在18-59岁的成年人中诱导产生免疫应答。
康泰生物新冠疫苗的接种对象和接种程序是怎样的?
康泰生物新冠疫苗用于18岁及以上易感人群,接种2剂;2剂之间的接种间隔建议≥28天,第2剂在8周内尽早完成。
当前,康泰生物新冠疫苗在哪些地方使用?
康泰生物作为广东省唯一的本土新冠疫苗生产企业,为保障广东省新冠疫苗接种的顺利进行,首先保障广东省的供应,根据广东省的统一安排,优先供应深圳市,后续康泰生物新冠疫苗将逐步在全国,在全球供应和使用。
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接种疫苗都有哪些禁忌?
疫苗接种的禁忌是指不应接种疫苗的情况。根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》,通常的疫苗接种禁忌包括:
1、对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者,或以前接种同类疫苗时出现过敏者;
2、既往发生过疫苗严重过敏反应者(如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等);
3、患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者(如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等);
4、正在发热者,或患急性疾病,或慢性疾病的急性发作期,或未控制的严重慢性病患者;
5、妊娠期妇女。
有些禁忌,比如正在发热等是暂时的,当导致禁忌的情况不再存在时,可以在晚些时候接种疫苗。